وكالة الأدوية الأوروبية: لا مؤشر على أن لقاح أسترازينيكا يسبب جلطات دموية

قالت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الخميس إنه لا يوجد حالياً ما يشير إلى أن استخدام لقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا المستجد تسبب في إصابة أشخاص حصلوا عليه بجلطات دموية.

وذكرت الوكالة ومقرها أمستردام في بيان صحفي إنها أحيطت علماً بأن هيئة الصحة الدنماركية أوقفت مؤقتاً استخدام لقاح أسترازينيكا.

وأوضحت الوكالة الأوروبية أن هذا الإجراء احترازي أثناء إجراء تحقيق كامل في تقارير حدوث جلطات دموية لدى أشخاص تلقوا اللقاح بما في ذلك حالة واحدة في الدنمارك حيث توفي شخص، مشيرة إلى أن بعض الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي أوقفت مؤقتاً التطعيم بهذا اللقاح.

وبينت الوكالة أن موقف لجنة السلامة التابعة لها هي أن فوائد اللقاح تفوق مخاطره ويمكن الاستمرار في إعطاء اللقاح أثناء التحقيق في الحالات.

واعتباراً من 10 مارس الجاري تم الإبلاغ عن 30 حالة إصابة بجلطات دموية بين ما يقرب من خمسة ملايين شخص تم تطعيمهم بلقاح أسترازينيكا في المنطقة الاقتصادية الأوروبية.

وأضافت الوكالة أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً مع استخدام لقاح أسترازينيكا عادة ما تكون خفيفة أو معتدلة وتتحسن في غضون أيام قليلة بعد التطعيم.