ذكرت هيئة صحية أمريكية أن شركة «أسترازينيكا» ربما قدمت رؤية غير مكتملة للبيانات الخاصة بفاعلية لقاحها للوقاية من «كوفيد-19» بعد تجربة كبيرة في الولايات المتحدة.

تأتي هذه الأنباء بعد يوم واحد فقط من إظهار بيانات أولية صادرة عن الشركة نتائج أفضل من المتوقع للتجربة، وتلقي ظلالاً من الشكك على خطط «أسترازينيكا» لطلب موافقة الولايات المتحدة على الاستخدام الطارئ للقاحها في الأسابيع المقبلة.

Ad

تشير البيانات إلى أن فعالية اللقاح الذي طورته «أسترازينيكا» بالتعاون مع جامعة أوكسفورد بلغت 79% في الوقاية من «كوفيد-19» المصحوب بأعراض في تجربة كبيرة بالولايات المتحدة وتشيلي وبيرو، والأهم هو أن اللقاح لم يزد من خطر تجلط الدم.

وقال المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية في بيان إن مجلس مراقبة سلامة البيانات «عبر عن القلق من أن أسترازينيكا ربما أدرجت معلومات قديمة من تلك التجربة، والتي ربما قدمت رؤية غير مكتملة للبيانات الخاصة بالفاعلية».

ويرأس معهد الحساسية والأمراض المعدية أنتوني فاوتشي ويتبع المعاهد الوطنية للصحة.

وقال المعهد «نحث الشركة على العمل مع مجلس مراقبة سلامة البيانات على مراجعة بيانات الفاعلية وضمان الإعلان عن أدق وأحدث البيانات الخاصة بالفاعلية في أسرع وقت ممكن».

ولم ترد «أسترازينيكا» بعد على طلب تعليق من «رويترز».

وذكر المعهد في البيان أن لجاناً استشارية مستقلة ستحدد بعد مراجعة مستفيضة للبيانات مسألة إجازة اللقاح والإرشادات الخاصة باستخدامه في الولايات المتحدة.
الولايات المتحدة الأمريكية رويترز فيروس كورونا لقاح كورونا