«IFT140» ثالث الجينات المسببّة للتكيس الكلوي

كشفت دراسة حديثة شاركت فيها جهات أكاديمية وبحثية كويتية ونُشرت في المجلة الأميركية للوراثة البشرية والمصنفة ضمن أفضل 10 مجلات عالمية بمجال علم الوراثة والجينات، أن جين IFT140 هو ثالث الجينات الشائعة المسببّة لمرض التكيس الكلوي.

وشارك في الدراسة التي تم تمويلها جزئياً من مؤسسة الكويت للتقدم العلمي، مركز العلوم الطبية بجامعة الكويت ممثلاً بنائب مدير الجامعة لمركز العلوم الطبية د. عادل الحنيان، والأستاذ المشارك في علم الوراثة ومعهد دسمان للسكري والأمين العام للجمعية الكويتية لزراعة الأعضاء الدكتور حمد ياسين، إلى جانب 12 مركزاً طبياً وبحثياً من أميركا وبريطانيا وإيطاليا وأيرلندا وهولندا.

وركزت الدراسة على مرضى التكيس الكلوي ممن يعانون أعراض المرض من دون وجود طفرات في هذه الجينات، حيث تشكل هذه الفئة من المرضى 10 في المئة من إجمالي مرضى التكيس الكلوي، بينما كشفت النتائج التي توصل لها التعاون البحثي أن أعراض التكيس الكلوي التي تسببها الطفرات في جين IFT140 تكون بالمجمل أقل حدة، مقارنة بالطفرات في الجينات الشائعة.